背景
胰腺癌 5 年生存率<12%，早诊窗口极窄。唾液外泌体 miRNA 可无创、实时反映胰腺病变。
目的
建立并验证一种唾液外泌体 miRNA 组合，用于无症状高危人群胰腺癌早筛，目标灵敏度≥90%，特异度≥95%。
方法

1.研究设计：
阶段Ⅰ（发现）：2025.1–2025.12，收集 100 例Ⅰ期胰腺癌 vs 100 例健康对照，NGS 筛选差异 miRNA。
阶段Ⅱ（验证）：2026.1–2026.12，6 家中心，n=800，qRT-PCR 建立 5-miRNA 诊断模型。
阶段Ⅲ（前瞻）：2027.1–2029.12，社区高危队列 n=5 000，年度随访，评估真实世界性能。

2.样本处理：统一唾液采集管、超速离心 + ExoQuick 双法提取外泌体。

3.统计分析：LASSO + 10 折交叉验证；阶段Ⅲ采用盲法独立验证。
预期结果
最终模型 AUROC≥0.93；阳性预测值≥20%，阴性预测值≥99%；成本<20 美元/人次。
创新点
首次完成唾液外泌体 miRNA 胰腺癌早筛的三阶段临床验证，具备大规模推广潜力。
伦理与转化
伦理批件 2024-SK-015；已与两家 IVD 企业签署转化协议，预计 2030 年推出居家唾液采样试剂盒。